„Ludzie płacą lekarzowi za pracę, za serce pozostają mu winni.” Lucius Annaeus Seneca Minor

Neuroanatomiczne podłoże pamięci
Choroby genetyczne

Neuroanatomiczne podłoże pamięci

Neuroanatomiczne podłoże pamięci to fascynujący obszar badań, który łączy w sobie elementy neurobiologii, psychologii i medycyny. W ostatnich dekadach, dzięki postępowi w technologiach obrazowania mózgu, takich jak rezonans magnetyczny (MRI) czy tomografia pozytronowa (PET), naukowcy […]

Choroby genetyczne

Achalazja

Achalazja (z łac. Cardiospasmus), zwana również kurczem wpustu, to najczęstsza choroba motoryczna przełyku, stanowiąca aż 70% wszystkich zaburzeń w motoryce przełyku. Występująca głównie u osób między 30 a 60 rokiem życia, charakteryzuje się głównie upośledzeniem […]

Choroby genetyczne

DNA moczanowa czyli podagra

DNA moczanowa, znana również jako podagra, to schorzenie charakteryzujące się nagromadzeniem kryształów kwasu moczowego w stawach i tkankach, powodujące zapalenie stawów. Kwas moczowy jest naturalnie produkowanym związkiem w organizmie, który powstaje w wyniku rozkładu puryn […]

Choroby genetyczne

Zespół stopy cukrzycowej

  Zespół stopy cukrzycowej (ang. diabetic foot syndrome) to powikłanie cukrzycy, które dotyczy nóg i stóp. Jest to wynik uszkodzenia nerwów (neuropatii) oraz zaburzeń krążenia krwi (angiopatii) związanych z niekontrolowanym lub źle kontrolowanym poziomem cukru […]

No Picture
Choroby genetyczne

Zespół Angelmana – zespół wesołej marionetki

Zespół Angelmana to schorzenie neurogenetyczne, którego pierwsze typowe symptomy pojawiają się około pierwszego roku życia. Dzieci obarczone zespołem Angelmana wydają się zawsze uśmiechnięte, szczęśliwe i zadowolone. Tymczasem, pod tym pozornie radosnym usposobieniem, które powinno być […]

Choroby genetyczne

Lipodemia – obrzęk tłuszczowy

Lipodemia, inaczej zwana obrzękiem tłuszczowym lub chorobą grubych nóg  jest schorzeniem trudnym do zdiagnozowania i występującym głównie u kobiet. Jej efektem są bardzo grube nogi, które są nieproporcjonalne w stosunku do całej sylwetki. Wprowadzanie restrykcyjnej […]

Choroby genetyczne

Zespół Williamsa – dzieci elfy

Zespół Williamsa to genetycznie uwarunkowana choroba, która spowodowana jest brakiem fragmentu jednego z chromosomów. Opisana została po raz pierwszy w 1961 roku przez nowozelandzkiego lekarza J. C. P. Williamsa. O wystąpieniu schorzenia u dziecka świadczą […]

Dysplazja stawu biodrowego
Choroby genetyczne

Dysplazja stawu biodrowego

Uważana za jedną z powszechniejszych i najczęstszych wad wrodzonych spotykanych u noworodków i niemowląt, dysplazja stawu biodrowego, to niepełne wykształcenie się stawu biodrowego. Jak pokazują badania, wada znacznie częściej dotyka dziewczynki. U blisko od 2 […]

No Picture
Choroby genetyczne

Guzki tarczycy

Tarczyca jest niewielkim narządem (waży od 30 do 60 g), położonym w przednio-dolnej części szyi. Sąsiaduje z chrząstkami tchawicy i krtanią. Zbudowana jest z dwóch płatów i przedzielającej ją cieśni. Wielkość tarczycy zmienia się w […]

czerwienica
Choroby genetyczne

Czerwienica prawdziwa

Większość społeczeństwa w badaniach laboratoryjnych odczytuje zbyt małą ilość krwinek czerwonych, co wiąże się z ogólnym osłabieniem organizmu, ponieważ są one niezbędne do transportowania tlenu do komórek. Jednak są również osoby, które borykają się z […]

1 2